Linfoma de Hodgkin, nódulos de linfoma.

Linfoma de Hodgkin, nódulos de linfoma.

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Como definições dos Fatores de risco favoráveis ​​/ desfavoráveis ​​variam hum LOCAIS OS POUCO entre; Fontes VEJA Originais Detalhes Pará Obter.

ABVD

Inconclusivos se NÃO inferior

quimioterapia

  • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Bleomicina (BLENOXANE) 10 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15

Ciclos de 4 Semanas, Consultar a nota

Referências

  1. Raemaekers JM, André MP, Federico M, Girinsky T, Oumedaly R, Brusamolino E, Brice P, Fechado C, van der Maazen R, Gotti M, Bouabdallah R, Sebban CJ, Lievens Y, Re A, Stamatoullas A, Morschhauser F, Lugtenburg PJ, Abruzzese E, Olivier P, Casasnovas RO, van Imhoff G, Raveloarivahy T, Bellei M, van der Borght T, Bardet S, VERSARI um, Hutchings M, Meignan M, Fortpied C. Uma omissão de radioterapia na Emissão de pósitrons Início tomography- fase negativa I / II Hodgkin ESTÁ Associada um zumbido aumento Faz Risco de recidiva precoce: Resultados Clínicos da Análise interina pré-PLANEJADA da EORTC Estudo randomizado / LYSA / FIL H10. J Clin Oncol. 2014 20 de abril; 32 (12): 1188-1194. Epub 2014 Mar 17. Link para originais O Artigo protocolo Contém PubMed
  2. Radford J, Illidge t, Counsell N, Hancock B, Pettengell R, Johnson P, J Wimperis, Culligan D, Popova B, Smith P, McMillan A, Hum Brownell, Kruger A, Lister A, Hoskin P, M O’Doherty, Barrington S. Resultados de hum Ensaio de terapia PET-dirigido PARA O linfoma de Hodgkin em Estágio inicial. N Engl J Med. 2015 23 de abril; 372 (17): 1598-607. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed

-gt ABVD; RT

Inconclusivos se NÃO inferior

quimioterapia

  • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Bleomicina (BLENOXANE) 10 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
  • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15

Ciclos de 4 Semanas, Consultar a nota:

Referências

  1. Bonadonna G, Bonfante V, Viviani S, Di Russo A, Villani F, Valagussa P. ABVD Maïs nodal subtotal contra a radioterapia de campo envolvido na Doença de Hodgkin em Estágio inicial: Resultados a Longo Prazo. J Clin Oncol. 2004 15 de julho; 22 (14): 2835-41. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
  2. protocolo Contém PubMed
  • Raemaekers JM, André MP, Federico M, Girinsky T, Oumedaly R, Brusamolino E, Brice P, Fechado C, van der Maazen R, Gotti M, Bouabdallah R, Sebban CJ, Lievens Y, Re A, Stamatoullas A, Morschhauser F, Lugtenburg PJ, Abruzzese E, Olivier P, Casasnovas RO, van Imhoff G, Raveloarivahy T, Bellei M, van der Borght T, Bardet S, VERSARI um, Hutchings M, Meignan M, Fortpied C. Uma omissão de radioterapia na Emissão de pósitrons Início tomography- fase negativa I / II Hodgkin ESTÁ Associada um zumbido aumento Faz Risco de recidiva precoce: Resultados Clínicos da Análise interina pré-PLANEJADA da EORTC Estudo randomizado / LYSA / FIL H10. J Clin Oncol. 2014 20 de abril; 32 (12): 1188-1194. Epub 2014 Mar 17. Link para originais O Artigo protocolo Contém PubMed
  • Behringer K, Goergen H, Hitz F, Zijlstra JM, Greil R, Markova J, Sasse S, Fuchs M, Topp MS, Soekler M, Mathas S, Meissner J, Wilhelm M, Koch P, Lindemann HW, Schalk E, Semrau R , Kriz J, VIELER t, Bentz H, Lange E, Mahlberg R, Hassler A, Vogelhuber H, Hahn D, Mezger J, Krause SW, Skoetz N, Casulo B, von Tresckow B, Diehl V, Hallek H, Borchmann P, Stein H, H Eich, Engert A; Alemão Grupo de Estudo Hodgkin; Grupo Suíço POR Clinical Cancer Research; Arbeitsgemeinschaft Medikamentöse Tumortherapie. Omissão de dacarbazina OU bleomicina, ou Ambos, a Partir do Esquema ABVD tratamento NÃO Fazer linfoma em Estágio inicial favorável de Hodgkin (GHSG HD13): um open-label, randomizado, Não-inferioridade. Lanceta. 2015 11 de abril; 385 (9976): 1418-1427. Epub 2014 dezembro 22. Errata em: Lancet. 2015 11 de abril; 385 (9976): 1.396. Link para o Artigo Original PubMed
    1. Radford J, Illidge t, Counsell N, Hancock B, Pettengell R, Johnson P, J Wimperis, Culligan D, Popova B, Smith P, McMillan A, Hum Brownell, Kruger A, Lister A, Hoskin P, M O’Doherty, Barrington S. Resultados de hum Ensaio de terapia PET-dirigido PARA O linfoma de Hodgkin em Estágio inicial. N Engl J Med. 2015 23 de abril; 372 (17): 1598-607. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
    2. AVD -gt; IFRT

      Regime

      Inconclusivos se NÃO inferior

      quimioterapia

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Bleomicina (BLENOXANE) 10 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15

      ciclo de 4 Semanas de 2 Durante Ciclos, em Seguida:

      Referências

      1. Raemaekers JM, André MP, Federico M, Girinsky T, Oumedaly R, Brusamolino E, Brice P, Fechado C, van der Maazen R, Gotti M, Bouabdallah R, Sebban CJ, Lievens Y, Re A, Stamatoullas A, Morschhauser F, Lugtenburg PJ, Abruzzese E, Olivier P, Casasnovas RO, van Imhoff G, Raveloarivahy T, Bellei M, van der Borght T, Bardet S, VERSARI um, Hutchings M, Meignan M, Fortpied C. Uma omissão de radioterapia na Emissão de pósitrons Início tomography- fase negativa I / II Hodgkin ESTÁ Associada um zumbido aumento Faz Risco de recidiva precoce: Resultados Clínicos da Análise interina pré-PLANEJADA da EORTC Estudo randomizado / LYSA / FIL H10. J Clin Oncol. 2014 20 de abril; 32 (12): 1188-1194. Epub 2014 Mar 17. Link para originais O Artigo protocolo Contém PubMed

      -gt ABVD; RT

      Parece NÃO Superiores

      quimioterapia

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Bleomicina (BLENOXANE) 10 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15

      Ciclos de 4 Semanas, Consultar a nota

      Referências

      1. Contém protocolo Verificado PubMed
      2. Raemaekers JM, André MP, Federico M, Girinsky T, Oumedaly R, Brusamolino E, Brice P, Fechado C, van der Maazen R, Gotti M, Bouabdallah R, Sebban CJ, Lievens Y, Re A, Stamatoullas A, Morschhauser F, Lugtenburg PJ, Abruzzese E, Olivier P, Casasnovas RO, van Imhoff G, Raveloarivahy T, Bellei M, van der Borght T, Bardet S, VERSARI um, Hutchings M, Meignan M, Fortpied C. Uma omissão de radioterapia na Emissão de pósitrons Início tomography- fase negativa I / II Hodgkin ESTÁ Associada um zumbido aumento Faz Risco de recidiva precoce: Resultados Clínicos da Análise interina pré-PLANEJADA da EORTC Estudo randomizado / LYSA / FIL H10. J Clin Oncol. 2014 20 de abril; 32 (12): 1188-1194. Epub 2014 Mar 17. Link para originais O Artigo protocolo Contém PubMed
      3. Advani RH, Hong F, Fisher RI, Bartlett NL, Robinson KS, Gascoyne RD, Wagner H Jr, Stiff PJ, Cheson BD, Stewart DA, Gordon LI, Kahl BS, Friedberg JW, Blum KA, Habermann TM, Tuscano JM, Hoppe RT, Horning SJ. Randomizado de fase III Estudo comparando o ABVD Mais radioterapia Com o pacientes de EM Stanford V Regime COM Estágios I UO II localmente Extensiva, volumosos de mediastino Hodgkin: Uma Análise de subconjunto da North American Intergroup E2496 Julgamento. J Clin Oncol. 2015 10 de junho; 33 (17): 1936-1942. Epub 2015 abril 20. ligação O Artigo Original PARA limitada protocolo Contém PubMed

      BEACOPP, escalado -gt; -gt ABVD; RT

      BEACOPP: B leomycin, E toposide, UMA driamycin (doxorrubicina), C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABVD: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine, D acarbazine
      RT: R adiation T herapy

      Regime

      Parece NÃO Superiores

      quimioterapia

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Mecloretamina (Mustargen) 6 mg / m 2 IV, Uma Vez NÃO UM Diâmetro
      • O etopósido (Vepesid) 60 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 15 & 16
      • Vincristina (Oncovin) 1,4 mg / m 2 (Máximo de 2 mg de dose de QUALQUÉR em indivíduos) IV, Uma Vez por día dias nºs 8 & 22
      • Bleomicina (BLENOXANE) 5 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 8 & 22
      • Prednisona (Sterapred) 40 mg / m 2 PO a Cada Dois dias (com conicidade)

      ciclo de 4 Semanas de Durante 3 Ciclos

      TODOS OS PACIENTES receberam 36 Gy IFRT Ao mediastino, HILA e Regiões supraclaviculares apos Duas hum Três Semanas hum Conclusão de da quimioterapia, com IFRT Adicionais Pará LOCAIS Adicionais ≥ 5 cm (Detalhes NÃO descritos).

      Referências

      1. Advani RH, Hong F, Fisher RI, Bartlett NL, Robinson KS, Gascoyne RD, Wagner H Jr, Stiff PJ, Cheson BD, Stewart DA, Gordon LI, Kahl BS, Friedberg JW, Blum KA, Habermann TM, Tuscano JM, Hoppe RT, Horning SJ. Randomizado de fase III Estudo comparando o ABVD Mais radioterapia Com o pacientes de EM Stanford V Regime COM Estágios I UO II localmente Extensiva, volumosos de mediastino Hodgkin: Uma Análise de subconjunto da North American Intergroup E2496 Julgamento. J Clin Oncol. 2015 10 de junho; 33 (17): 1936-1942. Epub 2015 abril 20. ligação O Artigo Original PARA limitada protocolo Contém PubMed

      Geralmente Definida Como a fase III / IV OU fase II, com Doença volumosa. Definições de Pará Doença volumosa entre variam LOCAIS; Fontes VEJA Originais Detalhes Pará Obter,

      ABVD

      Nota-se que ISSO SEJA tecnicamente "BEACOPP II." O Originais "BEACOPP I" Encontra-se detalhada em Diehl et ai. 1997, mas ê de Interesse Histórico, SOMENTE.

      quimioterapia

      ciclo de 3 semanas, de 8 Durante Ciclos

      Referências

      1. Contém protocolo Verificado PubMed
      2. Diehl V, Franklin J, Hasenclever D, Tesch H, Pfreundschuh M, Lathan B, Paulus U, Sieber M, Rueffer JU, Sextro M, Engert A, Wolf J, Hermann R, Holmer L, Stappert-Jahn U, Winnerlein-Trump e, G Wulf, Krause S, Glunz um, von Kalle K, Bischoff H, Haedicke C, Duehmke e, Georgii um, Loeffler M. BEACOPP, Uma dose de escalados acelerado e regime, e nova, Cabelo Menos, tao Eficaz Quanto COPP / ABVD eM pacientes com linfoma de Hodgkin em Estágio Avançado: interina Relatório de hum Julgamento do Grupo de Estudo do linfoma de Hodgkin do Alemão. J Clin Oncol. Dez de 1998; 16 (12): 3810-21. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
      1. protocolo Contém PubMed
    3. protocolo Contém PubMed
    4. BEACOPP-14

      BEACOPP-14: B leomycin, E toposide, UMA driamycin (doxorrubicina), C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone, 14 -Naturalmente dia

      Regime

      quimioterapia

      Medicamentos de Suporte

      • Filgrastim (Neupogen) como se segue:
      • lt; 75 kg de peso corporal: 300 mcg SC Uma Vez por día dias nºs 8 a 13
      • ≥75 kg de Peso corporal: 480 SC mcg Uma Vez por día dias nsa 8 a 13

      ciclo de 2 Semanas, de 8 Durante Ciclos

      Referências

      1. Contém protocolo Verificado PubMed

      BEACOPP, escalado -gt; BEACOPP

      BEACOPP: B leomycin, E toposide, UMA driamycin (doxorrubicina), C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone

      Regime

      Medicamentos de Suporte

      • Filgrastim (Neupogen) 300 SC mcg Uma Vez por día a Partir de dia 8, continua Até ANC gt; 1.000 / consecutivos UL de Durante 3 Dias (Viviani et al. 2011) UO Até Ao dia 14 (Mounier et al. 2014)

      ciclo de 3 semanas de Durante 4 Ciclos, seguido por:

      Porcão Padrão

      Medicamentos de Suporte

      • Filgrastim (Neupogen) 300 SC mcg Uma Vez por día a Partir de dia 8, continua Até ANC gt; 1.000 / consecutivos UL de Durante 3 Dias (Viviani et al. 2011) UO Até Ao dia 14 (Mounier et al. 2014)

      ciclo de 3 semanas de Durante 4 Ciclos

      Referências

      1. Diehl V, Franklin J, Hasenclever D, Tesch H, Pfreundschuh M, Lathan B, Paulus U, Sieber M, Rueffer JU, Sextro M, Engert A, Wolf J, Hermann R, Holmer L, Stappert-Jahn U, Winnerlein-Trump e, G Wulf, Krause S, Glunz um, von Kalle K, Bischoff H, Haedicke C, Duehmke e, Georgii um, Loeffler M. BEACOPP, Uma dose de escalados acelerado e regime, e nova, Cabelo Menos, tao Eficaz Quanto COPP / ABVD eM pacientes com linfoma de Hodgkin em Estágio Avançado: interina Relatório de hum Julgamento do Grupo de Estudo do linfoma de Hodgkin do Alemão. J Clin Oncol. Dez de 1998; 16 (12): 3810-21. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
      1. protocolo Contém PubMed
    5. Viviani S, Zinzani PL, Rambaldi A, Brusamolino E, Levis A, Bonfante V, Vitolo U, Pulsoni A, Liberati AM, Specchia G, Valagussa P, Rossi A, Zaja F, Pogliani EM, Pregno P, Gotti M, Gallamini A , Rota Scalabrini D, Bonadonna G, Gianni AM; Fundação Michelangelo; Gruppo Italiano di TERAPIE Innovative nei Linfomi; Intergruppo Italiano Linfomi. ABVD contra BEACOPP PARA O linfoma de Hodgkin quando altas doses de Resgate de e planejado. N Engl J Med. 2011 21 de julho; 365 (3): 203-12. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
    6. Mounier N, Brice P, Bologna S, Briere J, Gaillard I, Heczko M, Gabarre J, Casasnovas O, Jaubert J, Colin P, Delmer A, Devidas A, Bachy E, Nicolas-Virelizier E, Aoudjhane A, Humbrecht C, Andre H, Carde P; Associação de Estudo linfoma (LYSA). ABVD (8 Ciclos) versus BEACOPP (4 escalado Ciclos = 4 Linha de base): Resultados Finais em estadio III-IV linfoma de Hodgkin de Baixo Risco (IPS 0-2) Fazer Ensaio randomizado LYSA H34. Ann Oncol. 2014 agosto; 25 (8): 1622-8. Epub 2014 14 de maio ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
    7. Carde P, Karrasch M, Fortpied C, Brice P, Khaled H, Casasnovas O, Caillot D, Gaillard I, Bologna S, Ferme C, Lugtenburg PJ, Morschhauser F, Aurer I, Coiffier B, Meyer R, Seftel M, Wolf M , Glimelius B, Sureda um, Mounier N. Oito Ciclos de ABVD Versus Quatro Ciclos de BEACOPPescalated Além Disso, Quatro Ciclos de BEACOPPbaseline em Fase III a IV, Prognóstico Internacional de Pontuação ≥ 3, de alto Risco Hodgkin Lymphoma: Primeiros Resultados da Fase III EORTC 20012 Intergrupo Julgamento. J Clin Oncol. 2016 10 de junho; 34 (17): 2028-36. Epub 2016 abril 25. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
    8. BEACOPP, uma dose de escalada

      BEACOPP: B leomycin, E toposide, UMA driamycin (doxorrubicina), C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone

      Ordens de Exemplo

      quimioterapia

      ciclo de 3 semanas, de 8 Durante Ciclos

      Referências

      1. Diehl V, Franklin J, Hasenclever D, Tesch H, Pfreundschuh M, Lathan B, Paulus U, Sieber M, Rueffer JU, Sextro M, Engert A, Wolf J, Hermann R, Holmer L, Stappert-Jahn U, Winnerlein-Trump e, G Wulf, Krause S, Glunz um, von Kalle K, Bischoff H, Haedicke C, Duehmke e, Georgii um, Loeffler M. BEACOPP, Uma dose de escalados acelerado e regime, e nova, Cabelo Menos, tao Eficaz Quanto COPP / ABVD eM pacientes com linfoma de Hodgkin em Estágio Avançado: interina Relatório de hum Julgamento do Grupo de Estudo do linfoma de Hodgkin do Alemão. J Clin Oncol. Dez de 1998; 16 (12): 3810-21. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
      1. protocolo Contém PubMed
    9. B-AVD; AVD-A

      B-AVD: B rentuximab vedotin, UMA driamycin (doxorrubicina), V inblastine, D acarbazine
      AVD-A: UMA driamycin (doxorrubicina), V inblastine, D acarbazine, UMA dcetris (Brentuximabe vedotin),

      Regime

      Este foi hum Ensaio de fase I, mas tinha gt; 20 pacientes NA coorte de Expansão MTD; hum Ensaio de fase III ESTÁ em andamento.

      quimioterapia

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Brentuximabe vedotin (Adcetris) 1,2 mg / kg IV, Uma Vez por día nºs dias 1 & 15, Dentro "Sobre" 1 hora da AVD término da infusão

      ciclo de 4 Semanas Paragrafo ATE 6 Ciclos

      "radioterapia de Consolidação foi Permitido hum Critério do investigador."

      Referências

      1. Younes A, Connors JM, Parque SI, Fanale M, O’Meara MM, Hunder NN, Huebner D, Ansell SM. brentuximabe vedotin combinado com ABVD OU AVD Paragrafo pacientes com linfoma recém-diagnosticados de Hodgkin: a fase 1, open-label, Estudo de escalonamento de dose. Lancet Oncol. 2013 Dec; 14 (13): 1348-1356. Epub 2013 novembro 15. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
      1. Update: Resumo: Joseph M Connors, MD, Stephen Ansell, Steven I. Park, MD, Michelle A. Fanale, M.D. e Anas Younes. Brentuximabe Vedotina Combinado com ABVD OU AVD Paragrafo pacientes com diagnóstico RECENTE de Estágio Avançado Hodgkin: Resultados a Longo Prazo. ASH Annual Meeting 2014, Abstract 292 Link para abstract

      C-MOPP / ABV

      C-MOPP: C yclophosphaM ide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABV: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine

      Regime

      quimioterapia

      ciclo de 4 Semanas, de 8 Durante Ciclos

      • 25 a 40 Gy de Radiação Terapêutica Entregue campos estendidos (manto OU invertida "Y" TIPO) pacientes Pará com Doença volumosa OU aqueles com Doença apos residuais a CONCLUSÃO da quimioterapia

      Referências

      1. Montoto S, Camós M, López-Guillermo A, Bosch F, Cervantes F, Blandé J, Esteve J, Cobo F, Nomdedeu B, Campo E, Montserrat E. quimioterapia híbrido constituido POR ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisona, doxorrubicina, bleomicina e vinblastina (C-MOPP / ABV) como Tratamento de Primeira Linha Paragrafo OS PACIENTES COM Doença de Hodgkin Avançada. Câncer. 2000 01 de maio; 88 (9): 2142-8. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed]

      COPP-ABVD, C-MOPP / ABVD

      COPP: C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      C-MOPP: C yclophosphaM ide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABVD: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine, D acarbazine

      Regime

      parte COPP

      • A ciclofosfamida (Cytoxan) 500 mg / m 2 IV gotejamento Uma Vez por día nºs dias 1 & 8
      • Vincristina (Oncovin) 1,4 mg / m 2 (Máximo de 2 mg de doses POR) IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
      • Procarbazina (Matulane) 100 mg / m2 (Máximo de 150 mg de dose POR) PO, Uma Vez por día nºs dias 1 a 14
      • Dias prednisona (Sterapred) 40 mg / m 2 Uma Vez por día PO nºs 1 a 3, 8 e 10

      ciclo de 4 Semanas, 5 Durante Ciclos Totais de C-MOPP, alternando com 5 Ciclos Totais de ABVD

      parte ABVD

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV gotejamento, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Bleomicina (BLENOXANE) 9 mg / m 2 (Máximo de 15 mg de doses POR) IV gotejamento, Uma Vez por día nºs dias 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m 2 (Máximo de 10 mg de doses POR) IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Dacarbazina (DTIC) 250 mg / m 2 IV gotejamento Uma Vez por día nºs dias 1 & 15

      ciclo de 4 Semanas, 5 Durante Ciclos Totais de ABVD, alternando com 5 Ciclos Totais de C-MOPP

      • 30 Gy de Radiação do Campo envolvido Apos CONCLUSÃO da quimioterapia foi dado hum pacientes com volumoso (= 10 cm de Diâmetro Máximo) Doença

      Tratamento e interrupção tardia:

      • O Tratamento foi adiado POR Pelo Menos 1 semana UO Até Que a Recuperação se:
      • O Pré-Tratamento ANC foi lt; 1500
      • A contagem de plaquetas foi lt; 100 x 10 ^ 3
      • AST / S-GOT gt foi; 100 UI / L
      • total de bilirrubina foi gt; 2
    10. Vincristina (Oncovin) e vinblastina (Velban) foram TEMPORARIAMENTE interrompida se OS PACIENTES tinham grau 2 ou Maior neurotoxicidade (Por Exemplo, Fraqueza motora, parestesia, Prisão de ventre)
    11. Doxorrubicina (adriamicina) foi descontinuado se a Fração de ejeção Cardíaca foi LV lt; 50%
    12. Bleomicina (BLENOXANE) was interrompido si uma PaO2 was inferiores a 70 mmHg, OU SE diminuiu Mais de 10 mmHg uma Partir da Medição anterior
    13. Nota: A dacarbazina (DTIC) 250 mg / m 2 foi USADO Neste Redução de da dosagem de base de COM de EM Experiências em hum Estudo piloto em Que houve Emese sepultura com dacarbazina (DTIC) 375 mg / m 2.
    14. Referências

      1. Diehl V, Franklin J, Hasenclever D, Tesch H, Pfreundschuh M, Lathan B, Paulus U, Sieber M, Rueffer JU, Sextro M, Engert A, Wolf J, Hermann R, Holmer L, Stappert-Jahn U, Winnerlein-Trump e, G Wulf, Krause S, Glunz um, von Kalle K, Bischoff H, Haedicke C, Duehmke e, Georgii um, Loeffler M. BEACOPP, Uma dose de escalados acelerado e regime, e nova, Cabelo Menos, tao Eficaz Quanto COPP / ABVD eM pacientes com linfoma de Hodgkin em Estágio Avançado: interina Relatório de hum Julgamento do Grupo de Estudo do linfoma de Hodgkin do Alemão. J Clin Oncol. Dez de 1998; 16 (12): 3810-21. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
      1. protocolo Contém PubMed
    15. Takenaka t, Mikuni C, Miura A, Sasaki T, Suzuki H, Hotta T, Hirano H, Fukuhara S, Sugiyama H, Nasu K, Dohi H, Kozuru H, Tomonaga M, Tajima K, Niimi H, Fukuda H, Mukai K , Shimoyama M. Combinação alternada quimioterapia C-MOPP (ciclofosfamida, vincristina, procarbazina, prednisona) e ABVD (adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina) em Estágio clínico II-IV Doença de Hodgkin: um Estudo Multicêntrico de fase II (JCOG 8905) . O Grupo de Estudo linfoma Fazer Clinical Oncology Group Japan. Jpn J Clin Oncol. 2000 Mar; 30 (3): 146-52. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
    16. protocolo Contém PubMed
    17. MOPP

      MOPP: M echlorethamine, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone

      Ordens de Exemplo

      quimioterapia

      • Mecloretamina (Mustargen) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
      • Vincristina (Oncovin) 1,4 mg / m 2 (POR vezes Cada dose individual de e limitado a 2 mg) IV, Uma Vez por día nºs dias 1 & 8
      • Procarbazina (Matulane) 100 mg / m 2 Uma Vez por día PO dias 1 a 14
      • Prednisona (Sterapred) 40 mg / m 2 Uma Vez por día PO dias 1 a 14

      ciclo de 4 Semanas de 6 Durante Ciclos

      Referências

      1. Devita VT Jr, Serpick AA, Carbone PP. quimioterapia de Combinação NÃO Tratamento da Doença de Hodgkin Avançada. Ann Intern Med. 1970 Dec; 73 (6): 881-95. Link para Originais o Artigo protocolo Contém Propriedade de Conteúdo PubMed de HemOnc.org
      2. Bonadonna L, Zucali R, S Monfardini, De Lena H, Uslenghi C. Combinação de quimioterapia de Doença de Hodgkin com adriamicina, bleomicina, vinblastina, e imidazole carboxamida contra MOPP. Câncer. 1975 julho; 36 (1): 252-9. Link para o Artigo Original PubMed
      3. Cooper MR, Pajak TF, Nissen NI, Stutzman L, Brunner K, Cuttner J, Falkson G, Grunwald H, o Banco A, Leone L, Seligman BR, prata RT, Weiss RB, Haurani F, Blom J, Spurr CL, Glidewell JO, Gottlieb AJ, Holanda JF. Uma nova Combinação Eficaz de Quatro drogas de CCNU (1- [2-cloroetil] -3-ciclo-hexil-1-nitrosoureia) (NSC-79038), vinblastina, prednisona, procarbazina e Paragrafo o Tratamento da Doença de Hodgkin Avançada. Câncer. 1980 15 de agosto; 46 (4): 654-62. Link para o Artigo Original PubMed
      4. Um Santoro, Bonadonna L, V Bonfante, Combinações de fármacos Valagussa P. alternas sem Tratamento da Doença de Hodgkin Avançada. N Engl J Med. 1982 01 de abril; 306 (13): 770-5. Link para o Artigo Original PubMed
      1. Atualizar: Bonadonna G, Valagussa P, Santoro A. Alternando quimioterapia de Combinação resistente à Não-cruz UO MOPP na Doença de Estágio IV Hodgkin. Um Relatório dos Resultados de 8 anos. Ann Intern Med. 1986 Jun; 104 (6): 739-46. Link para o Artigo Original PubMed
    18. Hum Santoro, Bonadonna L, P Valagussa, Zucali R, S Viviani, Villani F, Pagnoni AM, Bonfante V, Musumeci R, Crippa F, et al. Resultados a Longo Prazo da Abordagem quimioterapia à radioterapia combinada na Doença de Hodgkin: superioridade Fazer ABVD Mais radioterapia contra o MOPP Mais radioterapia. J Clin Oncol. 1987 Jan; 5 (1): 27-37. Link para o Artigo Original PubMed
    19. Longo DL, Duffey PL, DeVita VT Jr, Wiernik PH, Hubbard SM, Phares JC, Bastian AW, Jaffe ES, RC Young. Tratamento da Doença de Hodgkin em Estágio Avançado: alternando noncrossresistant MOPP / CABS NÃO E Superiores Ao MOPP. J Clin Oncol. 1991 agosto; 9 (8): 1409-1420. Link para o Artigo Original PubMed
    20. Canellos GP, Anderson JR, Propert KJ, Nissen N, Cooper MR, Henderson ES, verde MR, Gottlieb A, Peterson BA. A quimioterapia da Doença de Hodgkin Avançada com MOPP, ABVD, ou MOPP alternando com ABVD. N Engl J Med. 1992 19 de novembro; 327 (21): 1478-1484. Link para o Artigo Original PubMed
    21. Somers R, Carde P, Henry-Amar M, Tarayre M, Thomas J, Hagenbeek A, Monconduit M, de Pauw BE, WP Raça, Verdonck L, et al. Um Estudo randomizado em fase III-B e Doença de Hodgkin IV comparando Oito cursos de MOPP contrapartida Uma Alteração de MOPP com ABVD: a Organização européia Pará Pesquisa e Tratamento do linfoma Grupo Cooperativo Câncer e Groupe Pierre-et-Marie-Curie Ensaio Controlado clínico . J Clin Oncol. Fev 1994; 12 (2): 279-87. Link para o Artigo Original PubMed
    22. MOPP / ABV

      MOPP: M ustargen (mecloretamina), O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABV: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine

      Regime

      Para concluída Sor

      Referências

      1. Klimo P, Connors JM. Programa híbrido MOPP / ABV: quimioterapia de Combinação de com base de nd INTRODUÇÃO precoce de sete Medicamentos eficazes para á Doença de Hodgkin Avançada. J Clin Oncol. 1985 setembro; 3 (9): 1174-1182. Link para o Artigo Original PubMed
      2. Glick JH, Jovem ML, Harrington D, Schilsky RL, Beck T, Neiman R, Fisher RI, Peterson BA, Oken MM. MOPP / ABV quimioterapia híbrido Paragrafo Doença Avançada de Hodgkin melhora significativamente Livre de Falhas e sobrevida global: O Sistema Operacional Resultados de 8 anos de Estudo intergrupal. J Clin Oncol. Janeiro de 1998; 16 (1): 19-26. Link para o Artigo Original PubMed
      3. Duggan DB, Petroni GR, Johnson JL, Glick JH, Fisher RI, Connors JM, Canellos GP, Peterson BA. Comparação randomizada de ABVD e MOPP híbrido / ABV Para o Tratamento da Doença de Hodgkin Avançada: intergrupal Relato de Um Estudo. J Clin Oncol. 2003 15 de fevereiro; 21 (4): 607-14. Link para o Artigo Original PubMed

      MOPP / ABVD

      MOPP: M ustargen (mecloretamina), O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABVD: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine, D acarbazine

      Regime

      Para concluída Sor

      Referências

      1. Um Santoro, Bonadonna L, V Bonfante, Combinações de fármacos Valagussa P. alternas sem Tratamento da Doença de Hodgkin Avançada. N Engl J Med. 1982 01 de abril; 306 (13): 770-5. Link para o Artigo Original PubMed
      1. Atualizar: Bonadonna G, Valagussa P, Santoro A. Alternando quimioterapia de Combinação resistente à Não-cruz UO MOPP na Doença de Estágio IV Hodgkin. Um Relatório dos Resultados de 8 anos. Ann Intern Med. 1986 Jun; 104 (6): 739-46. Link para o Artigo Original PubMed
    23. Canellos GP, Anderson JR, Propert KJ, Nissen N, Cooper MR, Henderson ES, MR verde, Gottlieb A, Peterson BA. A quimioterapia da Doença de Hodgkin Avançada com MOPP, ABVD, ou MOPP alternando com ABVD. N Engl J Med. 1992 19 de novembro; 327 (21): 1478-1484. Link para o Artigo Original PubMed
    24. Somers R, Carde P, Henry-Amar M, Tarayre M, Thomas J, Hagenbeek A, Monconduit M, de Pauw BE, WP Raça, Verdonck L, et al. Um Estudo randomizado em fase III-B e Doença de Hodgkin IV comparando Oito cursos de MOPP contrapartida Uma Alteração de MOPP com ABVD: a Organização européia Pará Pesquisa e Tratamento do linfoma Grupo Cooperativo Câncer e Groupe Pierre-et-Marie-Curie Ensaio Controlado clínico . J Clin Oncol. Fev 1994; 12 (2): 279-87. Link para o Artigo Original PubMed
    25. Viviani S, Bonadonna G, Santoro A, Bonfante V, Zanini M, Devizzi L, Soncini F, Valagussa P. alternada contra MOPP e ABVD Combinações híbridas em Doença Avançada de Hodgkin: Resultados de dez ano. J Clin Oncol. 1996 maio; 14 (5): 1421-1430. Link para o Artigo Original PubMed
    26. Connors JM, Klimo P, Adams G, queimaduras BF, Cooper I, Meyer RM, O’Reilly SE, Pater J, Quirt I, Sadura A, Shustik C, Skillings J, Sutcliffe S, Verma S, Yoshida S, Zee B. Tratamento da Doença de Hodgkin Avançado com quimioterapia – Comparação de regime híbrido MOPP / ABV com a alternancia de cursos de MOPP e ABVD: um Relatório do National Cancer Institute of Canada grupo Ensaios Clínicos. J Clin Oncol. Abr de 1997; 15 (4): 1638-1645. Errata em: J Clin Oncol 1997 julho; 15 (7): 2762. Link para o Artigo Original PubMed
    27. MOPP / ABVD -gt; RT

      MOPP: M ustargen (mecloretamina), O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone
      ABVD: UMA driamycin (doxorrubicina), B leomycin, V inblastine, D acarbazine
      RT: R adiation T herapy

      Regime

      Para concluída Sor

      Referências

      1. Salvagno L, Sorarù M, Sotti G, Aversa S, Chiarion Sileni V, Mazzarotto R, Scarzello G, Bianco A, Pappagallo GL, Fiorentino MV. MOPP Híbrido / ABVD e radioterapia na Doença de Hodgkin Avançada. Ann Oncol. 1995 Feb; 6 (2): 173-9. Link para o Artigo Original PubMed
      2. Longo DL, Glatstein E, Duffey PL, RC Young, Ihde DC, Bastian AW, Wilson WH, Wittes RE, Jaffe ES, Hubbard SM, DeVita VT Jr. alternada MOPP e ABVD quimioterapia Mais radioterapia manto-campo pacientes de EM com mediastino maciça Doença de Hodgkin. J Clin Oncol. Novembro de 1997; 15 (11): 3338-46. Link para o Artigo Original PubMed

      PVAG

      PVAG: P rednisone, V inblastine, UMA driamycin (doxorrubicina), G emcitabine

      Regime

      regime Este E DESTINADO UM pacientes Idosos e também foi Aberto Paragrafo OS PACIENTES COM Doença desfavorável Cedo, o MAS 93% DOS PACIENTES NÃO Estudo tinham Doença Avançada.

      quimioterapia

      ciclo de 3 semanas, de Durante 6 a 8 Ciclos

      pacientes OS COM PR NÃO definitiva tratamento Fazer foram submetidos a 30 Gy de radioterapia.

      Referências

      1. Contém protocolo Verificado PubMed

      Stanford V

      Parece NÃO Superiores

      quimioterapia

      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Mecloretamina (Mustargen) 6 mg / m 2 IV, Uma Vez NÃO UM Diâmetro
      • O etopósido (Vepesid) 60 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 15 & 16
      • Vincristina (Oncovin) 1,4 mg / m 2 (Máximo de 2 mg de dose de QUALQUÉR em indivíduos) IV, Uma Vez por día dias nºs 8 & 22
      • Bleomicina (BLENOXANE) 5 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 8 & 22
      • Prednisona (Sterapred) 40 mg / m 2 PO hum dias Cada Dois (ver nota Abaixo de cerca de cone)

      Medicamentos de Suporte

      • a dose Uma Se Redução da UO atraso ocorreu hum Durante QUALQUÉR Momento a quimioterapia, Filgrastim (Neupogen) 5 mcg / kg SC Uma Vez por día x 5 dias (a Começar 48 Horas apos a quimioterapia mielossupressora) DEVE Ser administrada DEPOIS de todo o dia 1 e 15 subsequente doses de quimioterapia. NÃO foi Especificado E Precisamente quando um Filgrastim interromper (Neupogen).
      • A ranitidina (Zantac) 150 mg PO BID Durante Todo o tratamento Fazer Curso
      • Trimetoprim / sulfametoxazol (Bactrim DS) (160/800 mg) PO BID Durante Todo o tratamento Fazer Curso
      • O aciclovir (Zovirax) 200 mg PO TID Durante Todo o tratamento Fazer Curso
      • Cetoconazol (Nizoral) PO 200 mg Uma Vez por día Durante Todo o tratamento Fazer Curso; Atenção: PODE este Ser opcional – Horning SJ et al. J Clin Oncol (2000) listado Como hum Medicamento profilático, mas Horning SJ et al. J Clin Oncol (2002) NÃO Lista ISTO QUANDO medicações profiláticas foram especificamente indicados.

      ciclo de 4 Semanas de Durante 3 Ciclos

      • 36 Gy de Radiação consolidative (1,8 Gy em 20 fracçoes) E Iniciado 2 a 4 Semanas apos a quimioterapia E completo e e dada AOS LOCAIS de Doença a 5 cm, e / ou de parágrafo nódulos macroscópicas sem baço.
      • Taper prednisona (Sterapred) de "10 mg alternados em Dias entre Como Semanas 10 e 12":
      • Na semana 10, prednisona (Sterapred) 30 mg / m 2 PO hum dias Cada Dois.
      • Na semana 11, prednisona (Sterapred) 20 mg / m 2 PO hum dias Cada Dois.
      • Na semana 12, prednisona (Sterapred) 10 mg / m 2 PO hum dias Cada Dois, em SEGUIDA, Desligado, ,.
    28. Nota: Em Doentes com Idade ≥ 50 ano de Idade.
      • Recolher doses de Vincristina (Oncovin) Durante o ciclo de 3-1 mg.
      • Recolher doses de vinblastina (Velban) Durante o ciclo de 3 a 4 mg / m 2.
      • reduções da dose de de e Tratamento tardio:

        • Como doses de doxorrubicina (adriamicina). Vinblastina (Velban). Mecloretamina (Mustargen). e etopósido (Vepesid) foram reduzidos Paragrafo 65% da dose original, se o ANC NÃO dia de Tratamento foi de 500 a 1000. Se ANC foi lt; 500 Dia do Tratamento, a terapia atrasado foi Durante Uma semana, e Uma terapia de e reiniciada a Seguinte semana na Dosagem indicada Cabelo ANC. Como observado Acima, Filgrastim (Neupogen) Incorporada foi em todos OS Tratamentos subsequentes se havia Alguma reduções de dose de atrasos UO.

        Referências

        1. Horning SJ, Williams J, Bartlett NL, Bennett JM, Hoppe RT, Neuberg D, Cassileth P. Avaliação do regime de Stanford V e radioterapia de Consolidação Para a Doença volumosa e Avançado de Hodgkin: Eastern Cooperative Oncology Group Estudo-piloto E1492. J Clin Oncol. 2000 Mar; 18 (5): 972-80. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
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        3. Hoskin PJ, Lowry L, Horwich A, Jack A, B Mead, Hancock BW, Smith P, Qian W, Patrick P, Popova B, Pettitt A, Cunningham D, Pettengell R, Sweetenham J, Linch D, Johnson PW. Comparação randomizada Entre o regime de Stanford V e ABVD tratamento NÃO Fazer linfoma de Hodgkin Avançada: Estudo Reino Unido National Cancer Research Institute Grupo linfoma ISRCTN 64141244. J Clin Oncol. 2009 10 de novembro; 27 (32): 5390-6. Epub 2009 setembro 8. Link para Artigo Original PubMed
        4. Edwards-Bennett SM, Jacks LM, Moskowitz CH, Wu EJ, Zhang Z, Noy A, Portlock CS, Straus DJ, Zelenetz AD, programa Yahalom J. Stanford V PARA O linfoma Hodgkin localmente extensa e Avançada: o Memorial Sloan-Kettering Cancer Centro Experiência. Ann Oncol. 2010 Mar; 21 (3): 574-81. Link para o Artigo Original PubMed
        5. Gordon LI, Hong F, Fisher RI, Bartlett NL, Connors JM, Gascoyne RD, Wagner H, Stiff PJ, Cheson BD, Gospodarowicz M, Advani R, Kahl BS, Friedberg JW, Blum KA, Habermann TM, Tuscano JM, Hoppe RT , Horning SJ. Randomizado de Fase III Trial of ABVD Versus Stanford V Com UO sem radioterapia em localmente extensa e em Estágio Avançado Hodgkin: Um Estudo Intergrupo Coordenado Cabelo Eastern Cooperative Oncology Group (E2496). J Clin Oncol. 2013 20 de fevereiro; 31 (6): 684-91. Epub 2012 novembro 26. Link para Artigo Original PubMed
        1. Análise de subgrupos: Evens AM, Hong F, Gordon LI, Fisher RI, Bartlett NL, Connors JM, Gascoyne RD, Wagner H, Gospodarowicz M, Cheson BD, Stiff PJ, Advani R, Miller TP, Hoppe RT, Kahl BS, Horning SJ. A eficacia e tolerabilidade da adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina e Stanford V EM pacientes COM linfoma Hodgkin Mais Velhos: Uma Análise abrangente do E2496 Julgamento intergrupo norte-americano. Br J Haematol. 2013 Apr; 161 (1): 76-86. Epub 2013 Jan 29. Link para PMC Artigo PubMed

        VEBEP

        VEBEP: V epesid (Etoposide), E pirubicin, B leomycin, E ndoxan (ciclofosfamida), P rednisolone

        Regime

        quimioterapia

        • Rituximab (Rituxan) como se segue:
        • Pré-fase: 375 mg / m 2 IV Uma Vez Uma Semana Antes do ciclo 1 de ABVD
        • Ciclo 1: 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día Nos dias 1, 8, 15, 22
        • Ciclos 2, 4, 6: 375 mg; m 2 IV Uma Vez no dia 1
      • A doxorrubicina (adriamicina) a 25 mg / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Bleomicina (BLENOXANE) 10 unidades / m 2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Vinblastina (Velban) 6 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • Dacarbazina (DTIC) 375 mg / m2 IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 15
      • ciclo de 28 dias de Durante 6 a 8 Ciclos

        Referências

        1. Younes A, Oki Y, McLaughlin P, Copeland AR, Goy A, Pro B, Feng L, Yuan Y, Chuang HH, Macapinlac HA, Hagemeister F, Romaguera J, Samaniego F, Fanale MA, Dabaja BS, Rodriguez MA, Dang N , Kwak LW, Neelapu SS, Fayad LE. Estudo de Fase 2 de rituximab Mais ABVD EM PACIENTES COM linfoma de Hodgkin Clássico recém-diagnosticados. Sangue. 2012 Maio 3; 119 (18): 4123-8. Epub 2012 fevereiro 27. ligação O Artigo Original PARA protocolo Contém PubMed
        2. Kasamon YL, Jacene HA, Gocke CD, Swinnen LJ, Gladstone DE, Perkins B, Link BK, Popplewell LL, Habermann TM, Herman JM, Matsui WH, Jones RJ, Ambinder RF. Fase 2 Estudo do rituximab-ABVD NÃO linfoma de Hodgkin Clássico. Sangue. 2012 Maio 3; 119 (18): 4129-32. Epub 2012 fevereiro 16. ligação O Artigo Original PARA parcial protocolo Contém PubMed

        VEPEMB

        VEPEMB: V inblastine, E ndoxan (ciclofosfamida), P rocarbazine, E toposide, M itoxantrone, B leomycin

        Regime

        Este Esquema Destina-se a Doentes Idosos.

        Para Ser concluída (?)

        Referências

        1. Levis A, Anselmo AP, Ambrosetti A, Adamo F, Bertini M, Cavalieri E, Gavarotti P, Genua A, Liberati M, Pavone V, Pietrasanta D, Ricetti MM, Scalabrini DR, Salvi F, Vitolo U, Angelucci E, Boccadoro M , Gallo E, Mandelli F; Intergruppo Italiano Linfomi (IIL). pacientes de EM VEPEMB com linfoma de Hodgkin Idosos. Resultados de hum Estudo Intergruppo Italiano Linfomi (IIL). Ann Oncol. 2004 Jan; 15 (1): 123-8. Link para o Artigo Original PubMed
        1. Atualizar: Proctor SJ, Wilkinson J, Jones G, Watson GC, Lucraft HH, Mainou-Fowler T, Culligan D, Galloway MJ, Madeira KM, McNally RJ, James PW, Goodlad JR. Avaliação dos Resultados do Tratamento EM 175 pacientes com linfoma de Hodgkin com 60 ano UO Mais: o Estudo SHIELD. Sangue. 2012 21 de junho; 119 (25): 6005-15. Epub 2012 May 10. Link para Artigo Original PubMed
      • Zallio F, Tamiazzo S, Monagheddu C, Merli F, Ilariucci F, Stelitano C, Liberati AM, Mannina D, Vitolo U, Angelucci E, Rota Scalabrini D, Vallisa D, Bellei M, Bari A, Ciccone G, Salvi F, Levis A. regime VEPEMB Redução da intensidade eM Comparação COM ABVD Padrão pacientes de eM com linfoma Hodgkin Idosos: Resultados de hum Estudo randomizado, em Nome da Fondazione Italiana Linfomi (FIL). Br J Haematol. 2016 Mar; 172 (6): 879-88. Epub 2016 Jan 13. Link para Artigo Original PubMed
      • BEACOPP, uma dose de escalada

        BEACOPP: B leomycin, E toposide, UMA driamycin (doxorrubicina), C yclophosphamide, O ncovin (vincristina), P rocarbazine, P rednisone

        Regime

        quimioterapia

        ciclo de 3 semanas de Durante 6 Ciclos

        Referências

        1. REFERÊ-se Ao Originais protocolo PubMed

        bendamustine

        Regime

        quimioterapia

        Nota: estas INSTRUÇÕES de infusão São Pará a Formulação Treanda, Que foi descontinuado em 2016/03/31.

        • Bendamustina 120 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez por día dias nºs 1 & 2

        Medicamentos de Suporte

        • Filgrastim (Neupogen) UO Pegfilgrastim (Neulasta) USADO Cada ciclo; papel NÃO Específica exatamente tempo / Duração
        • profilaxia PCP e antieméticos de acordo com Como Diretrizes Institucionais

        ciclo de 28 Dias Paragrafo ATE 6 Ciclos

        Referências

        1. Moskowitz AJ, Hamlin PA Jr, Perales MA, Gerecitano J, Horwitz SM, Matasar MJ, Noy A, Palomba ML, Portlock CS, Straus DJ, Graustein T, Zelenetz AD, Moskowitz CH. Fase II Estudo da Bendamustina em recidivante e refratário linfoma de Hodgkin. J Clin Oncol. 2013 01 de fevereiro; 31 (4): 456-60. Epub 2012 dezembro 17. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
        2. retrospectivo: Anastasia A, Carlo-Stella C, Corradini P, Salvi F, Rusconi C, Pulsoni A, Hohaus S, Pregno P, Viviani S, Brusamolino E, Luminari S, Giordano L, Santoro A. Bendamustina Paragrafo pacientes com linfoma Hodgkin falhando autóloga UO autólogo e transplante de hematopoiéticas Células-tronco: um Estudo retrospectivo da Fondazione Italiana Linfomi. Br J Haematol. 2014 julho; 166 (1): 140-2. Epub 2014 Mar 7. Link para Artigo Original PubMed

        bendamustine & brentuximab vedotin

        Regime

        quimioterapia

        ciclo de 21 dias ATE 6 Ciclos

        Referências

        1. Abstrato: Um LaCasce, Bociek RG, Matous J, et al. Brentuximabe Vedotina em Combinação com Bendamustina Paragrafo pacientes com linfoma de Hodgkin Que estao recidiva OU refractario Apos Uma terapia de Primeira Linha. Apresentado no: 2014 Reunião Anual ASH; 06-09 dezembro de 2014; San Francisco, CA. Ligação Abstract 293 abstrair.

        Brentuximabe vedotin (Adcetris)

        quimioterapia

        ciclo de 28 dias, de 2 Durante Ciclos

        Pacientes PET-negativos (UMA pontuação Deauville de 1 OU 2) procedeu Ao transplante autólogo com viga, CBV, a dose OU quimioradioterapia Elevada. De Todos os Outros Passou a Receber Dois Ciclos de Antes ICE Aumentada Fazer transplante.

        Referências

        1. Younes A, Gopal AK, Smith SE, Ansell SM, Rosenblatt JD, Savage KJ, Ramchandren R, Bartlett NL, Cheson BD, de Vos S, Forero-Torres A, Moskowitz CH, Connors JM, Engert A, Larsen EK, Kennedy DA , Sievers EL, Chen R. Os Resultados de hum Estudo pivot de fase II que brentuximabe vedotin Paragrafo pacientes com linfoma recidiva OU refractario de Hodgkin. J Clin Oncol. 2012 20 de junho; 30 (18): 2183-9. Epub 2012 Mar 26. Link para originais O Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
        1. Update: Resumo: Robert Chen, Scott E. Smith, Stephen M Ansell, Joseph D Rosenblatt, Kerry J. Savage, Joseph M. Connors, Andreas Engert, Emily K. Larsen, Dirk Huebner, Eric L. Sievers, Anas Younes. Três meses de Dados de Acompanhamento e Caracterização de Longo Prazo Remissões De Um Estudo em curso de fase 2 Brentuximabe Vedotina pacientes de EM com recidiva OU refractario linfoma de Hodgkin. Sangue novembro 2013,122 (21) 4382. Link para abstract
        2. Update: Resumo: A 12ª Conferencia Internacional linfoma Sobre maligno, Lugano, Suíça, 19-20 junho de 2013
        3. Atualizar: Gopal AK, Chen R, Smith SE, Ansell SM, Rosenblatt JD, Savage KJ, Connors JM, Engert A, Larsen EK, Chi X, Sievers EL, Younes A. remissões duradouras em hum Estudo pivot de fase 2 de brentuximabe vedotin em recidiva OU linfoma de Hodgkin REFRACTARIA. Sangue. 2015 19 de fevereiro; 125 (8): 1236-1243. Epub 2014 dezembro 22. Link para Artigo Original PubMed
      • Gopal AK, Ramchandren R, O’Connor OA, Berryman RB, Advani RH, Chen R, Smith SE, Cooper M, Rothe A, Matous JV, Grove LE, Zain J. Segurança e eficacia Fazer brentuximabe vedotin PARA O linfoma Hodgkin recorrentes APOS alogênico transplante de Células estaminais. Sangue. 2012 19 de julho; 120 (3): 560-8. Epub abril 2012 17. Link para o Artigo Original Contém protocolo Verificado PubMed
      • Contém protocolo Verificado PubMed
      • Gibb A, Jones C, Bloor A, Kulkarni S, Illidge T, Linton K, vedotin Radford J. Brentuximabe Nos linfomas Refratários CD30 +: Uma ponte PARA O transplante alogênico em Approximatif hum in quarto de dos pacientes Tratados em cantarolar Programa Paciente Nomeado em hum Único centro do Reino Unido. Haematologica. 2013 Apr; 98 (4): 611-4. Epub 2012 outubro 12. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
      • retrospectivo: Gopal AK, Bartlett NL, Forero-Torres A, Younes A, Chen R, Friedberg JW, Matous JV, Shustov AR, Smith SE, Zain J, O’Meara MM, Fanale MA. brentuximabe vedotin EM Pacientes com 60 ano UO Mais, com linfomas CD30 positivo recidiva OU refractario: Uma Avaliação retrospectiva de Segurança e eficacia. Leuk Lymphoma. 2014 Oct; 55 (10): 2328-34. Epub 2014 fevereiro 24. Link para Artigo Original PubMed
      • protocolo Contém PubMed
      • Chen R, Palmer JM, Martin P, Tsai N, Kim Y, Chen BT, Popplewell L, Siddiqi T, Thomas SH, Mott M, Sahebi F, Arménio S, Leonard J, Nademanee A, Forman SJ. Os Resultados de hum Estudo Multicêntrico de Fase II de Brentuximabe Vedotina Como Segundo-Line Therapy Antes Transplante autólogo em recidivante / refractario linfoma de Hodgkin. Transplante de Medula Biol sangue. 2015 Dec; 21 (12): 2136-40. Epub 2015 julho 26. Link para Artigo Original PubMed
      • DHAP

        DHAP: D examethasone, H de doses de IGH UMA RA-C (citarabina), P latinol (cisplatina)

        Regime

        quimioterapia

        • Dexametasona 40 mg VO / IV Maïs de 15 Minutos Uma Vez por día dias nºs 1 a 4
        • A citarabina (Cytosar) como se segue:
        • 70 e Mais Jovens: 2000 mg / m 2 IV dada Maïs de 3 horas CADA 12h x 2 doses no dia 2
        • gt; 70 ANOS DE IDADE: 1000 mg / m2 horas IV administrada Durante Três CADA 12h x 2 doses no dia 2
      • A cisplatina (cisplatina) 100 mg / m 2 IV infusão Contínua AO Longo de 24 horas sem diametro 1
      • Medicamentos de Suporte

        • Solução salina com o normal de manitol 50 g / L dado de 250 ml / h x 36 horas, Iniciando-se 6 horas Antes da cisplatina (cisplatina) perfusão foi iniciada

        21 Ciclos de 28 dias (dependendo do grau de mielossupressão)

        • Além da Tabela Abaixo (a Partir de Velasquez et al., 1988), Não havia criterios de corte Específicos Sobre as modificações da dosagem de UO atrasos de tratamento.

        1000 mg / m 2 x 2 doses

        plaquetas lt; 20 x 10 ^ 3

        1000 mg / m 2 x 2 doses

        Sepse Associada a neutropenia

        500 mg / m 2 x 1 dose

        Referências

        1. Velasquez WS, Cabanillas F, Salvador P, McLaughlin P, Fridrik M, Tucker S, Jagannath S, Hagemeister FB, Redman JR, Swan F, terapia de Resgate Eficaz Barlogie B. Para o linfoma com cisplatina em Combinação com altas doses de Ara- C e dexametasona (DHAP). Sangue. 1988 Jan; 71 (1): 117-22. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
        2. Sureda A, Canals C, Arranz R, Caballero D, Ribera JM, Brune M, Passweg J, Martino R, Valcárcel D, Besalduch J, Duarte R, León A, Pascual MJ, García-Noblejas A, López Corral L, Xicoy B , Sierra J, Schmitz N. alogênico transplante de Células estaminais pacientes apos Uma reduzida intensidade Condicionado EM com linfoma de Hodgkin reincidente OU refratário. Resultados OS NÃO Estudo HDR-ALLO – hum Ensaio clínico prospectivo Pelo Grupo Español de Linfomas / Trasplante de Medula Osea (GEL / TAMO) EO Grupo de Trabalho linfoma do Grupo Europeu de Sangue e Transplante de Medula. Haematologica. 2012 Feb; 97 (2): 310-7. Epub 2011 outubro 11. ligação O Artigo Original PARA protocolo Contém PubMed

        DHAP – intensificada ritmo

        DHAP: D examethasone, H de doses de IGH UMA RA-C (citarabina), P latinol (cisplatina)

        Regime

        Isto É foi USADO Como hum Esquema de Resgate Paragrafo recidivante / refractario linfoma EM Doentes que foram planejadas Paragrafo uma quimioterapia de doses de Alta (HDCT) e Transplante de Células-tronco autólogas.

        quimioterapia

        • Dexametasona 40 mg IV, Uma Vez por día dias nºs 1 a 4
        • A citarabina (Cytosar) 2000 mg / m2 Horas IV administrada Durante Três CADA 12h x 2 doses no dia 2
        • A cisplatina (cisplatina) 100 mg / m 2 IV infusão Contínua AO Longo de 24 horas sem diametro 1

        Medicamentos de Suporte

        • Hidratação em 250 mL / H começou 2 a 6 horas Antes da cisplatina (cisplatina) a iniciada foi infusão
        • acetato de prednisolona 1% conta-gotas 1 gota em Ambos Os Olhos TID; Começar 12 Horas Antes do Início da citarabina (Cytosar) e continuou de Durante 2 Dias apos a citarabina Administração completa
        • Ondansetron (Zofran) 8 mg IV, Uma Vez por día dias nºs 1 & 2
        • Filgrastim (Neupogen) 5 mcg / kg SQ por día, iniciada 24 horas de dose Uma apos jornal jornal Última de citarabina (Cytosar) e continuam Até ANC gt; 2.500 Paragrafo 3 dias

        Numéro Variável de dias entre OS Ciclos dependendo contagem de Recuperação x 2 Ciclos O ritmo mediano Entre o ciclo 1 e 2 foi de 16 dias. O Documento NÃO especificou Definitivamente Que criterios Necessários Para Ser cumprida Antes do ciclo 2 dado foi. criterios de elegibilidade de base de de Pará o Estudo incluiu gt WBC; 3,5 x 10 ^ 3, Hb = 8, plaquetas = 100 x 10 ^ 3.

        Referências

        1. protocolo Contém PubMed

        ESHAP

        ESHAP: E toposide, S olumedrol (metilprednisolona) H de doses de IGH UMA RA-C (citarabina), P latinol (cisplatina)

        Regime

        • O etopósido (Vepesid) 40 mg / m2 IV AO Longo de 1 hora, Uma Vez por día nºs dias 1 a 4
        • Metilprednisolona (Solumedrol) 250-500 mg IV do Ao Longo de 15 Minutos Uma Vez por día dias nºs 1 a 5
        • A citarabina (Cytosar) 2000 mg / m2 IV de 2 horas de Durante, Uma Vez no dia 5
        • A cisplatina (cisplatina) 25 mg / m 2 / dia Dias de infusão IV continua nºs 1 a 4 (dose total POR ciclo: 100 mg / m 2)

        Medicamentos de Suporte

        • soro fisiológico Pelo Menos 1 litro com 25 um por día 50 g Manitol Uma Vez Ao Longo de quimioterapia
        • Metoclopramida (Reglan) 0,5 a 1 mg / kg "dada regularmente"
        • Filgrastim (Neupogen) 5 mcg / kg SC Uma Vez por día dias nºs 6 a 18

        21- AO ciclo de 28 dias de nº 3 Ciclos; ver Abaixo

        Referências

        1. Aparicio J, Segura A, Garcera S, Oltra A, Santaballa A, Yuste A, Pastor M. ESHAP e regime Um Ativo Paragrafo Reincidentes Doença de Hodgkin. Ann Oncol. Maio de 1999; 10 (5): 593-5. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

        Everolimus (Afinitor)

        Regime

        quimioterapia

        Medicamentos de Suporte

        • "pacientes OS poderiam Receber Fatores de Crescimento de Globulos brancos se neutropenia Desenvolvido. foi Permitido Tratamento com eritropoietina Paragrafo uma anemia."

        Ciclos de 28 dias, Uma Vez COMEU hum Progressão OU Toxicidade inaceitável

        Referências

        1. Johnston PB, Inwards DJ, Colgan JP, Laplant BR, Kabat BF, Habermann TM, Micallef IN, Porrata LF, Ansell SM, Reeder CB, Roy V, Witzig TE. Um Ensaio de Fase II do everolimus inibidor de mTOR via oral, em linfoma Hodgkin reincidente. Am J Hematol. 2010 maio; 85 (5): 320-4. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

        GCD +/- R

        Regime

        quimioterapia

        • Gencitabina (Gemzar) 1000 mg / m 2 IV Maïs de 30 Minutos, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
        • Carboplatina (Paraplatin) AUC 5 IV Mais de 30 Minutos Uma Vez no dia 1
        • Dexametasona 40 mg Uma po vez por día dias nºs 1 a 4
        • SE um positivo Doença E CD20. Rituximab (Rituxan) 375 mg / m 2 IV lenta perfusão Uma Vez no dia 8

        Medicamentos de Suporte

        • Suporte de Fator de Crescimento e profilaxia Antibióticos utilizada FICA Uma Critério do médico assistente.

        ciclo de 3 semanas Paragrafo ATE 4 Ciclos

        • Se Nenhum dia 8, Como plaquetas São de 50 a 100 UO ANC 500 a 1000: Recolher a gencitabina (Gemzar) um em doses de 25% da dose de Paragrafo APENAS ESSA.
        • Se Nenhum dia 8, Como lt plaquetas de São Paulo; 50 UO ANC lt; 500: No dia 8 de gencitabina (Gemzar) dose administrada.
        • Ciclos subsequentes seria dado em doses completa se OS PACIENTES tinham plaquetas lt; 50 UO ANC lt; 1000.
        • Se Como contagens Não foram adequados, o Próximo ciclo PODE Ser adiada POR comemos 3 Semanas Até que Como contagens adequados PARA tratamento São ó.

        Referências

        1. Gopal AK, Imprensa OW, Shustov AR, Petersdorf SH, Gooley TA, Daniels JT, Garrison MA, Gjerset GF, Lonergan M, Murphy AE, Smith JC, Pagel JM. Eficacia e Segurança da gencitabina, os pacientes carboplatina, dexametasona e rituximab EM com linfoma recidivante / refractario: Um Estudo prospectivo de fase multi-center II Pelo Puget Sound Oncology Consortium. Leuk Lymphoma. 2010 agosto; 51 (8): 1523-9. Link para o Artigo PMC protocolo Contém PubMed

        Gencitabina (Gemzar)

        Regime

        quimioterapia

        • Gencitabina (Gemzar), Segue Como:
        • Ciclo 1: 1250 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez por día Nos dias 1, 8, 15
        • subsequentes Ciclos OS (SE NÃO hematológicas toxicidades OU NÃO hematológicas): 1500 mg / m2 IV de Durante 30 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1, 8, 15

        Ciclos de 4 Semanas COMEU hum Progressão OU intolerância

        Referências

        1. Santoro A, Bredenfeld H, Devizzi G, Tesch H, Bonfante V, Viviani S, Fiedler F, Parra SH, Benoehr C, Pacini H, Bonadonna G, Diehl V gencitabina NÃO Tratamento de Doença REFRACTARIA de Hodgkin: Resultados de hum Estudo Multicêntrico de fase II Estudo. J Clin Oncol. Julho de 2000; 18 (13): 2615-9. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

        gencitabina & rituximab

        Regime

        pacientes OS tinham Recebido Pelo Menos 2 regimes de quimioterapia Anteriores.

        quimioterapia

        • Gencitabina (Gemzar) 1250 mg / m 2 IV Maïs de 30 Minutos, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
        • Rituximab (Rituxan) 375 mg / m 2 IV, Uma Vez POR semana de Primeiros Durante os 2 Ciclos (6 doses Totais)

        ciclo de 21 dias ATE 6 Ciclos

        • O nivel de Dosagem 0: 1250 mg / m 2
        • nivel de dosagem de 1: 1000 mg / m 2
        • O nivel de Dosagem -2: 750 mg / m 2
        • Se ANC ≤1000 Nenhum dia 1 do ciclo Seguinte, o atraso Até hum contagem Recuperação
        • permaneça Se ANC ≤1000 Por uma semana UO Mais, a dose Uma POR Recolher de hum Nível
        • plaquetas si ≤50,000 Nenhum dia 1 do ciclo Seguinte, o atraso Até hum Recuperação de contagem e reduza a dose em cantarolar Nível

        Referências

        1. Oki Y, Pro B, Fayad LE, Romaguera J, Samaniego F, Hagemeister F, Neelapu S, McLaughlin P, Goy A, Younes A. Fase 2 Estudo de gencitabina em Combinação COM rituximab EM pacientes com recidiva OU linfoma Hodgkin refractario. Câncer. 2008 Feb 15; 112 (4): 831-6. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

        GVD

        GVD: G emcitabine, V inorelbine, D Oxil (doxorrubicina lipossomal)

        Regime

        Pacientes transplantados-naïve

        • Gencitabina (Gemzar) 1000 mg / m 2 IV Maïs de 30 Minutos, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8 Segunda medicação administrada
        • A Vinorelbina (Navelbine) 20 mg / m2 IV de Durante 6 a 10 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1 & 8 Primeiro Medicamentos dada
        • A doxorrubicina lipossomal (DOXIL) 15 mg / m2 IV Ao Longo de 30 a 60 Minutos Uma vez por día nºs dias 1 & 8 Terceira medicação administrada

        ciclo de 3 semanas, de 2 a 6 Durante Ciclos

        Pacientes pós-transplante

        • Gencitabina (Gemzar) 800 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez por día dias nºs 1 & 8 Segunda medicação administrada
        • A Vinorelbina (Navelbine) 15 mg / m2 IV de Durante 6 a 10 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1 & 8 Primeiro Medicamentos dada
        • A doxorrubicina lipossomal (DOXIL) 10 mg / m2 IV Ao Longo de 30 a 60 Minutos Uma vez por día nºs dias 1 & 8 Terceira medicação administrada

        ciclo de 3 semanas, de 2 a 6 Durante Ciclos

        Os níveis de Dosagem: Nota. De Estes níveis de Dosagem São listados EM Primeiro Lugar POR Razões Históricas e foram Usadas no Ensaio, enquanto OS níveis de doses e toxicidades limitantes da dose (DLT) e hum a dose tolerada de Máxima (MTD) estavam Uma determinada sor. Como dosagens MTD Usadas Acima de dose Uma corresponde de nivel 1 de Pará Pacientes transplantados OS-naïve e nivel de dosagem de -1 Paragrafo pacientes pós-transplante.

        • O nivel de Dosagem 1:
        • A Vinorelbina (Navelbine) 20 mg / m2 IV de Durante 6 a 10 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1 & 8
        • Gencitabina (Gemzar) 1000 mg / m 2 IV Maïs de 30 Minutos, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
        • A doxorrubicina lipossomal (DOXIL) 15 mg / m2 IV Ao Longo de 30 a 60 Minutos Uma vez por día nºs dias 1 & 8
      • O nivel de Dosagem 2:
        • A Vinorelbina (Navelbine) 20 mg / m2 IV de Durante 6 a 10 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1 & 8
        • Gencitabina (Gemzar) 1000 mg / m 2 IV Maïs de 30 Minutos, Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
        • A doxorrubicina lipossomal (DOXIL) 20 mg / m2 IV Ao Longo de 30 a 60 Minutos Uma vez por día nºs dias 1 & 8
        • nivel de dosagem de 1:
          • A Vinorelbina (Navelbine) 15 mg / m2 IV de Durante 6 a 10 Minutos Uma Vez por día nºs dias 1 & 8
          • Gencitabina (Gemzar) 800 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez por día dias nºs 1 & 8
          • A doxorrubicina lipossomal (DOXIL) 10 mg / m2 IV Ao Longo de 30 a 60 Minutos Uma vez por día nºs dias 1 & 8
            • Se febril neutropenia ocorrer. Diminuir o tratamento Por Um nivel de dose.
            • Se neutropenia febril ocorre Nenhum nivel de dosagem de -1. Tratamento médico PODE OPTAR POR:
              1. Use Filgrastim (Neupogen) OU sargramostim (Leukine).
              2. Recolher a dose Uma de gencitabina (Gemzar) e Vinorelbina (Navelbine) de 25% de para subsequentes Todos OS Ciclos.
              3. Se neutropenia febril reoccurred apesar da Redução Paciente foram interrompidas um protocolo Partir Deste.
              • Se Nenhum dia 8, Como plaquetas São de 50 a 100 UO ANC 500 a 1000: Recolher a gencitabina (Gemzar) um em doses de 25% da dose de Paragrafo APENAS ESSA.
              • Se Nenhum dia 8, Como lt plaquetas de São Paulo; 50 UO ANC lt; 500: No dia 8 de gencitabina (Gemzar) dose administrada.
              • Ciclos subsequentes seria dado em doses completa se OS PACIENTES tinham plaquetas = 50 OU ANC = 1000.
              • Se Como contagens Não foram adequados, o Próximo ciclo PODE Ser adiada POR comemos 3 Semanas Até que Como contagens adequados PARA tratamento São ó.

              Referências

              1. Bartlett NL, Niedzwiecki D, Johnson JL, Friedberg JW, Johnson KB, van Besien K, Zelenetz AD, Cheson BD, Canellos GP; O Cancro da leucemia Grupo B. A gencitabina, Vinorelbina, e doxorrubicina lipossomal peguilada (GVD), um Esquema de Resgate NÃO linfoma de Hodgkin reincidente: CALGB 59804. Ann Oncol. Junho de 2007; 18 (6): 1071-9. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed

              GVP

              quimioterapia

              Medicamentos de Suporte

              • Dias 2L Solução salina Hiperidratação 1-4
              • Mesna (Mesnex) 2600 mg / m 2 IV, Uma Vez por día nºs dias 1 a 4
              • Filgrastim (Neupogen) (dose NÃO Especificada, mas PODE assumir a 5 mcg / kg) SC Uma Vez por día nsa dias 7 a 12, OU SE a aférese Ao Longo de Mobilização de Células estaminais

              ciclo de 21 dias, de 4 Durante Ciclos

              Referências

              1. Santoro A, Magagnoli M, Spina M, Pinotti G, Siracusano L, Michieli M, Nozza A, B Sarina, Morenghi E, Castagna L, Tirelli U, Balzarotti M. ifosfamida, gencitabina, e Vinorelbina: um novo regime de Indução PARA O refratário e recaída linfoma de Hodgkin. Haematologica. Janeiro de 2007; 92 (1): 35-41. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
              2. Zinzani PL, Broccoli A, Gioia DM, Castagnoli A, Ciccone G, Evangelista A, Santoro A, Ricardi U, Bonfichi M, Brusamolino E, Rossi G, Anastasia A, Zaja F, Vitolo U, Pavone V, Pulsoni A, Rigacci L , Gaidano G, Stelitano C, Salvi F, Rusconi C, Tani M, Freilone R, Pregno P, Borsatti E, Sacchetti GM, Argnani L, Levis A. Provisório Positron Emission Tomography Terapia Response-Adaptado em Estágio Avançado de Hodgkin: Resultados finais da parte do Estudo HD0801 Fase II. J Clin Oncol. 2016 20 de abril; 34 (12): 1376-1385. Epub 2016 fevereiro 16. ligação O Artigo Original PARA REFERÊ-se hum Santoro et al. 2007 PubMed

              Lenalidomida (Revlimid)

              Regime

              quimioterapia

              Medicamentos de Suporte

              • Aspirina (81 OU 325 mg) PO Uma Vez por día Como anticoagulação profilática; Essa "Consideră-se em alto Risco de trombose venosa profunda Cabelo médico assistente" receberam warfarina (Coumadin) OU heparina-Baixo peso molecular.

              Referências

              1. Fehniger TA, Larson S, Trinkaus K, Siegel MJ, Cashen AF, Blum KA, Fenske TS, Hurd DD, Goy A, Schneider SE, Keppel CR, Wagner-Johnston ND, Carson KR, Bartlett NL. Um Estudo Multicêntrico de fase 2 da lenalidomida NÃO linfoma de Hodgkin Clássico recidiva OU refractario. Sangue. 2011 10 de novembro; 118 (19): 5119-25. Epub 2011 setembro 21. Link para Ligação do Artigo PARA Original O Artigo PMC Contém protocolo Verificado PubMed

              MEU

              MEU: M Esna, Eu fosfamide, N ovantrone (mitoxantrona), E toposide

              Regime

              quimioterapia

              • Mesna (Mesnex) 1,33 g / m2 IV de 1 de Durante Hora, Uma Vez por día nºs dias 1 a 3; solução de Misturado MESMA que Ifosfamida (Ifex)
              • Mesna (Mesnex) 500 mg PO 4 horas apos uma dose Cada IV de Ifosfamida (Ifex) Uma Vez por día nºs Dias 1 a 3
            • Ifosfamida (IFEX) 1,33 g / m2 IV de Durante 1 hora, Uma Vez por día dias nºs 1 a 3; solução de Misturado MESMA que Mesna (Mesnex)
            • Mitoxantrona (Novantrone) de 8 mg / m2 IV, Uma Vez NÃO UM Diâmetro
            • O etopósido (Vepesid) 65 mg / m2 IV AO Longo de 1 hora, Uma Vez por día nºs dias 1 a 3
            • 3 a 4-se Ciclo pacientes Semanas POR a 6 Ciclos de NA respondendo

              Referências

              1. Rodriguez MA, Cabanillas FC, Hagemeister FB, McLaughlin P, Romaguera JE, Swan F, Velasquez W. A II Ensaio clínico de fase de mesna / ifosfamida, mitoxantrona e Etoposideo Paragrafo OS linfomas Refratários. Ann Oncol. Jul 1995; 6 (6): 609-11. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed

              Mini-BEAM

              Regimen # 1

              quimioterapia

              ciclo de 4 Semanas, de Durante 2 a 3 Ciclos

              Regimen # 2

              quimioterapia

              • Carmustina (BECENUN) 60 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez no dia 1
              • O etopósido (Vepesid) 75 mg / m2 IV Durante 30 Minutos Uma Vez por día dias nºs 2 a 5
              • A citarabina (Cytosar) 100 mg / m 2 IV q12h Nos Dias 2 a 5
              • O melfalano (Alkeran) 30 mg / dia m2 IV Durante 15 Minutos Uma Vez Ao 6

              Medicamentos de Suporte

              • Se neutropenia febril ocorreu Durante o ciclo anterior. Ciprofloxacina (Cipro) 500 mg PO Uma Vez por día
              • pacientes OS foram transfundidos Paragrafo Manter Hb ≥8, plaquetas ≥20
              • De: Não houve USO rotineiro de G-CSF UO GM-CSF

              4 a 6 Ciclos de semana, dependendo da Recuperação hematológica

              pacientes OS elegíveis Para transplante autólogo Recebido NÃO Maïs fazer Que 2 Ciclos; Caso Contrário # Totais de Ciclos NÃO relataram

              Referências

              1. Colwill R, Crump M, Couture F, dinamarquês R, Stewart AK, Sutton DM, Scott JG, Sutcliffe SB, Brandwein JM, Keating A. Mini-BEAM Como terapia de Resgate Para Uma recidiva OU Doença refratária de Hodgkin Antes da terapia intensiva e transplante autólogo de medula óssea. J Clin Oncol. 1995 Feb; 13 (2): 396-402. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
              2. Fernández-Jiménez MC, Canales MA, Ojeda E, de Bustos JG, Aguado MJ, Hernández-Navarro F. Salvage quimioterapia com mini-BEAM Paragrafo recaída OU Doença refratária de Hodgkin Antes do transplante autólogo periférico de Células-tronco do Sangue. Haematologica. Nov 1999; 84 (11): 1007-1011. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed
              1. Atualizar: Martín A, Fernández-Jiménez MC, Caballero MD, Canales MA, Pérez-Simón JA, García de Bustos J, Vázquez L, Hernández-Navarro F, San Miguel JF. A Longo Prazo de seguimento pacientes EM Tratados COM Mini-BEAM Como terapia de Resgate Para a Doença recidiva OU refractario de Hodgkin. Br J Haematol. Abr 2001; 113 (1): 161-71. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed

              Nivolumab (Opdivo)

              Regime

              Imunoterapia

              • Nivolumab (Opdivo) 3 mg / kg de IV, Uma Vez POR semana, em Semanas 1, semana 4, e Depois de Uma a cada 2 Semanas

              Continuado Até that a Progressão da Doença, OU Uma RESPOSTA Completa, ou comeu 2 anos

              Referências

              1. Ansell SM, Lesokhin AM, Borrello I, Halwani A, Scott CE, Gutierrez M, Schuster SJ, Millenson MM, Cattry D, Freeman GJ, Rodig SJ, Chapuy B, Ligon AH, Zhu L, Grosso JF, Kim SY, Timmerman JM , Shipp MA, Armand P. PD-1 Bloqueio com Nivolumab em recidiva OU refractario linfoma de Hodgkin. N Engl J Med. 2015 22 de janeiro; 372 (4): 311-9. Epub 2014 dezembro 6. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed

              Panobinostat (Farydak)

              Regime

              Avaliação do investigador: 27%
              Avaliação Central: 22%

              apos Progrediu transplante autólogo e Teve UMA Média de 4 regimes sistêmicas Anteriores (Intervalo 2-7)

              quimioterapia

              Ciclos de 21 dias, COMEU hum Progressão OU intolerancia

              Referências

              1. Younes A, Sureda A, Ben-Yehuda D, Zinzani PL, Ong TC, Prince HM, Harrison SJ, Kirschbaum M, Johnston P, Gallagher J, Le Corre C, Shen A, Engert A. panobinostat em Doentes com recidiva / refratário Hodgkin apos linfoma o transplante de Células-tronco autólogas: Resultados de hum Estudo de fase II. J Clin Oncol. 2012 20 de junho; 30 (18): 2197-203. Epub abril 2012 30. Link para o Artigo Original Contém protocolo Verificado PubMed

              Rituximab (Rituxan)

              Regime

              pacientes OS receberam hum Mínimo de 2 regimes sistêmicas Anteriores. pacientes OS de Todos relatados tinha histologia Esclerose nodular.

              quimioterapia

              6 Semanas de Curso (6 doses total)

              Referências

              1. Younes A, Romaguera J, Hagemeister F, McLaughlin P, Rodriguez MA, Fiumara P, Goy A, Jeha S, Manning JT Jr, Jones D, Abruzzo LV, Medeiros LJ. Um Estudo piloto de rituximab EM pacientes com Doença de Hodgkin Recorrente, Classico. Câncer. 15 julho de 2003; 98 (2): 310-4. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

              sirolimus & vorinostat

              Regime

              Este e Um Muito Fortemente pré-Tratados coorte, mediana de 6 Terapias Anteriores; doses Aqui estao hum Nível Abaixo MTD e São PROPOSTAS Como Como doses em Curso de sor estudado.

              quimioterapia

              • Sirolimus (Rapamune) 4 mg PO Uma Vez por día
              • Vorinostat (Zolinza) como se segue:
              • Ciclo 1: 300 mg Uma Vez por día dias nºs 7 a 28
              • Ciclos subsequentes SO: 300 mg Uma Vez por día Nos Dias 1 a 28

              Referências

              1. Abstrato: Filip Jankulovski, Yasuhiro Oki, Gerald Steven Falchook, Vivek Subbiah, Aung Naing, Vivianne Marie Velez Bravo, David S. Hong, Jason R. Westin, Cesar Nunez, Luis Fayad, Sattva Swarup Neelapu, Larry W. Kwak, Elizabeth J. Shpall , Jennifer J. Wheler, Tamara Barnes, Winnie S. Liang, Bodour Salhia, Funda Meric-Bernstam, Razelle Kurzrock, Michelle A. Fanale. Atividade do inibidor de mTOR sirolimus e vorinostat inibidor HDAC EM pacientes com linfoma Hodgkin refractario pré-Tratados intensivamente. J Clin Oncol 32: 5s, 2014 (suppl; Abstr 8508) Originais Abstracta Link para

              Vinblastina (Velban)

              Regime

              Este e Um Estudo retrospectivo; NÃO TEMOS Conhecimento de hum Estudo prospectivo de monoterapia vinblastina a Neste Cenário.

              quimioterapia

              1 a 2 Ciclos de-semana

              Referências

              1. retrospectivo: POUCO R, Wittes RE, Longo DL, Wilson WH. Vinblastina Paragrafo Doença Recorrente de Hodgkin apos o transplante autólogo de medula óssea. J Clin Oncol. 1998 Feb; 16 (2): 584-8. Link para o Artigo Original PubMed

              Vinorelbina (Navelbine)

              Regime

              quimioterapia

              Respostas completas recebeu 6 doses Adicionais Passado CR; Outros continuaram Até Progressão OU UM Máximo de 24 doses

              Referências

              1. Devizzi L, Santoro A, Bonfante V, Viviani S, Balzarini L, Valagussa P, vBonadonna G. Vinorelbine: Uma droga Ativa Para o Tratamento de pacientes pré-Tratados withvheavily Doença de Hodgkin. Ann Oncol. Novembro de 1994; 5 (9): 817-20. Link para Originais o Artigo Contém protocolo Verificado PubMed

              Transplante de Células-tronco hematopoiéticas

              Geralmente reservado Paragrafo pacientes apos recidiva o transplante autólogo de Células estaminais. e, em SEGUIDA, Paragrafo OS individuos Mais Jovens E MUITO Oportuno. Os Esquemas Abaixo foram estudados especificamente na Definição de linfoma / refratário Hodgkin reincidente; Pará page Outros regimes por favor, VA Paragrafo à página de transplante de regime de condicionamento.

              Regimen # 1

              Regimen # 2

              regime preparatório

              Destinatários de Células-tronco de Doadores NÃO aparentados Combinados TAMBÉM recebi:

              Doença Fazer profilaxia hospedeiro enxerto contra

              • Ciclosporina A (Não Especificado se modificado OU NÃO modificado) A Partir de 1,5 mg / kg BID IV Nenhum dia -2
              • O metotrexato (MTX) 10 mg / m 2 IV, Uma Vez por día, nsa Dias 1, 3, 6, 11

              Regimen # 3

              pacientes OS apresentavam "Doença quimiossensíveis OU estável APOS Tratamento de Resgate." regime O, Como descrito Aqui e Que OS Autores estavam utilizando Paragrafo O Fim do Período de Estudo; ver o Documento Para Obter Detalhes.

              regime preparatório

              Destinatários de Células-tronco de Doadores NÃO aparentados Combinados TAMBÉM recebi:

              Doença Fazer profilaxia hospedeiro enxerto contra

              • Tacrolimus (Prograf) IV começando no dia -2, doseado Para alcançar OS níveis séricos de 4-12 ng / ml e Ligado a PO o Mais rápidamente Possível. Continuou POR Pelo Menos 6 meses e, em SEGUIDA, "afunilado" (Dado NÃO INSTRUÇÕES).
              • O metotrexato (MTX) 5 mg / m 2 IV, Uma Vez por día Nos dias 1, 3, 6 (dose extra dia sem 11 Paragrafo OS Destinatários de lama)

              Regimen # 4

              BEAM E preparatório o regime; Mais detalhes NÃO Disponíveis NÃO Abstrato.

              Referências

              1. Alvarez I, Sureda A, Caballero MD, Urbano-Ispizua A, Ribera JM, Canales M, García-Conde J, Sanz G, Arranz R, Bernal MT, de la Serna J, Díez JL, Moraleda JM, Rubió-Félix D, Xicoy B, C Martínez, Mateos MV, Serra J. mieloablativo Transplante de Células estaminais E UMA terapia Eficaz Para o linfoma de Hodgkin refractario OU recidivante: Resultados de hum protocolo de Cooperação em Perspectiva espanhola. Transplante de Medula Biol sangue. 2006 Feb; 12 (2): 172-83. Link para Originais o Artigo protocolo Contém PubMed
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              3. Sureda A, Canals C, Arranz R, Caballero D, Ribera JM, Brune M, Passweg J, Martino R, Valcárcel D, Besalduch J, Duarte R, León A, Pascual MJ, García-Noblejas A, López Corral L, Xicoy B , Sierra J, Schmitz N. alogênico transplante de Células estaminais pacientes apos Uma reduzida intensidade Condicionado EM com linfoma de Hodgkin reincidente OU refratário. Resultados OS NÃO Estudo HDR-ALLO – hum Ensaio clínico prospectivo Pelo Grupo Español de Linfomas / Trasplante de Medula Osea (GEL / TAMO) EO Grupo de Trabalho linfoma do Grupo Europeu de Sangue e Transplante de Medula. Haematologica. 2012 Feb; 97 (2): 310-7. Epub 2011 outubro 11. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
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              5. Illidge T, Bouabdallah R, Chen R, Gopal AK, Moskowitz CH, Ramchandren R, Shustov AR, Tilly H, Trippett TM, Gibb A, Grove LE, Advani R. alogênico transplante Seguinte brentuximabe vedotin pacientes de EM com linfoma de Hodgkin reincidente OU refratário e linfoma anaplásico grande sistémica célula. Leuk Lymphoma. 2015 Mar; 56 (3): 703-10. Epub 2015 21 de janeiro Link para Artigo Original PubMed

              transplante autólogo

              Referências

              1. Morschhauser F, Brice P, Fechado C, divina M, Salles G, Bouabdallah R, Sebban C, Voillat L, Casasnovas O, Stamatoullas A, Bouabdallah K, André M, Jais JP, Cazals-Hatem D, Gisselbrecht C; GELA / SFGM Study Group. Tratamento de Resgate Adaptado de Risco com o transplante de simples Ou de Células-tronco autólogas Conjunto Paragrafo Primeira recaída / refratária linfoma de Hodgkin: Resultados do Estudo Multicêntrico H96 prospectivo Cabelo Grupo de Estudo GELA / SFGM. J Clin Oncol. 2008 Dec 20; 26 (36): 5980-7. Epub novembro 2008 17. Link para Artigo Original PubMed
            • Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T, Agura E, Holowiecki J, Abidi MH, Chen AI, P Stiff, Gianni AM, Carella A, Osmanov D, Bachanova V, Sweetenham J, Sureda A, Huebner D, Sievers EL, Chi A , Larsen EK, Hunder NN, Walewski J; Grupo de Estudo aethera. brentuximabe vedotin Como Terapêutica de Consolidação apos o transplante de Células-tronco autólogo pacientes de EM com linfoma de Hodgkin em Risco de recaída OU Progressão (aethera): um Estudo randomizado, duplo-cego, Controlado POR placebo, de fase 3 Julgamento. Lanceta. 2015 09 de maio; 385 (9980): 1,853-1,862. Epub 2015 Mar 18. Errata em: Lancet. 2015 08 de agosto; 386 (9993): 532. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed
            • Brentuximabe vedotin (Adcetris)

              Regime

              Referências

              1. Moskowitz CH, Nademanee A, Masszi T, Agura E, Holowiecki J, Abidi MH, Chen AI, P Stiff, Gianni AM, Carella A, Osmanov D, Bachanova V, Sweetenham J, Sureda A, Huebner D, Sievers EL, Chi A , Larsen EK, Hunder NN, Walewski J; Grupo de Estudo aethera. brentuximabe vedotin Como Terapêutica de Consolidação apos o transplante de Células-tronco autólogo pacientes de EM com linfoma de Hodgkin em Risco de recaída OU Progressão (aethera): um Estudo randomizado, duplo-cego, Controlado POR placebo, de fase 3 Julgamento. Lanceta. 2015 09 de maio; 385 (9980): 1,853-1,862. Epub 2015 Mar 18. Errata em: Lancet. 2015 08 de agosto; 386 (9993): 532. ligação O Artigo Original PARA Contém protocolo Verificado PubMed

              Criterios NCI Patrocínios Internacional do Grupo de Trabalho (1999)

              Destinado Paragrafo linfoma Não-Hodgkin (NHL), mas MUITAS vezes referida na literatura linfoma de Hodgkin.

              1. Cheson BD, Horning SJ, Coiffier B, Shipp MA, Fisher RI, Connors JM, Lister TA, Vose J, Grillo-López A, Hagenbeek A, Cabanillas F, Klippensten D, Hiddemann W, Castellino R, Harris NL, Armitage JO, Carter W, Hoppe R, Canellos GP. Relatório de hum Seminário internacional Paragrafo padronizar criterios de RESPOSTA Para linfomas Não-Hodgkin. polls NIC Grupo de Trabalho Internacional. J Clin Oncol. Abr de 1999; 17 (4): 1244. Reveja. Errata em: J Clin Oncol 2000 Jun; 18 (11): 2351. Link para o Artigo Original PubMed
              1. Juweid ME, Stroobants S, Hoekstra OS, Mottaghy FM, Dietlein M, Guermazi A, Wiseman GA, Kostakoglu L, Scheidhauer K, Buck A, Naumann R, Spaepen K, Hicks RJ, Weber WA, Reske SN, Schwaiger M, Schwartz LH , Zijlstra JM, Siegel BA, Cheson BD; Imagiologia Subcomissão de Projeto Internacional de Harmonização do linfoma. Uso da tomografía por Emissão de Pósitrons Pará Avaliação da RESPOSTA de linfoma: consenso da Imagem Subcomissão de Projeto Internacional de Harmonização do linfoma. J Clin Oncol. 2007 10 de fevereiro; 25 (5): 571-8. Epub janeiro 2007 22. Link para Artigo Original PubMed

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